Nuestra Estructura
Para leer la semblanza de cualquiera de los directivos, haz clic en el recuadro correspondiente.
MBA José Manuel Cárdenas Gutiérrez
Es egresado con mención honorífica de la carrera de Químico Farmacéutico Biólogo de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Cuenta con estudios de posgrado en Administración por Calidad Total en el Instituto Tecnológico Autónomo de México (ITAM) y con una Maestría en Administración de Negocios (MBA, Master in Business Administration), en la que obtuvo también mención honorífica.
Se desarrolló en la industria farmacéutica mexicana multinacional, específicamente en la empresa Upjohn S.A. de C.V., donde ocupó los puestos de Jefe de Grupo del Área Estéril, Supervisor de Acondicionamiento, Jefe de Entrenamiento y Desarrollo, Jefe de Producción, Gerente de Soporte Técnico e Ingeniería y Gerente de Producción.
También laboró en la industria farmacéutica nacional como Director Corporativo de Operaciones del Grupo Industrial Farmex S.A. de C.V.
Fue Presidente y CEO de la empresa biotecnológica mexicano-canadiense Canbreal Bio-millena Worldwide Ltd., con cede en la ciudad de Otawa, Canadá.
Fue catedrático de Tecnología Farmacéutica en la UNAM durante 15 años (1979-1993) y de Operaciones Unitarias en la Universidad La Salle (1977-1979).
En 2006 fue nombrado Profesor Extraordinario de la Universidad Salvadoreña Dr. Alberto Masferrer.
Fue Presidente del Colegio de Químicos Farmacéuticos Biólogos, Presidente del Comité Interinstitucional de Prácticas Adecuadas de Manufactura (CIPAM), Presidente y Director General de la Asociación Farmacéutica Mexicana (AFM), y Coordinador del Comité de Aditivos de la Farmacopea Mexicana (FEUM).
En el campo internacional, fue Presidente de la Federación Panamericana de Farmacia (FEPAFAR) para el periodo 2006-2010.
En 2008 fue nombrado Visitante Distinguido de la ciudad de Tegucigalpa, Honduras, por su contribución al mejoramiento de la salud de los países de América.
En 2013 ingresó a la Academia Iberoamericana de Farmacia como Académico Numerario.
En 1998 fue reconocido por la American Pharmaceutical Association (APhA) como el primer Miembro Honorario Latinoamericano desde 1930.
En 2014 fue distinguido por el Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos, México A.C. con el "Reconocimiento a la Excelencia Farmacéutica".
Actualmente ocupa los siguientes cargos: Experto de la Farmacopea Herbolaria Mexicana, Vicepresidente Administrativo de la Academia Nacional de Ciencias Farmacéuticas y Presidente y Director General de la empresa Investigación, Ciencia y Tecnología S.A. de C.V., donde dirige seis unidades científico-tecnológicas de investigación e innovación farmacéutica y alimentaria.
regresarDr. Luis Fernando Hernández Lezama
Es psicólogo egresado de la Universidad Autónoma de Puebla, con estudios de posgrado en Neurofisiología y Neuropsicología en la Facultad de Psicología de la UNAM, y un Master en Administración y Planeación Estratégica por la Universidad Europea de Negocios.
Fue profesor y Coordinador de la Maestría en Rehabilitación Neurológica de la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Xochimilco (1976-1983).
Trabajó como profesor de la División de Posgrado de la Facultad de Medicina de la UNAM y como profesor invitado del Diplomado en Comercio Internacional del Instituto Tecnológico Autónomo de México.
Se ha desempeñado como Secretario Técnico del Gabinete de Salud de la Presidencia de la República de México (1984-1989) y como Coordinador de Asesores de la Subsecretaría de Regulación y Fomento Sanitario de la SSA (1989-1995 y 1998-2000); fungió además como Asesor del Comisionado Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (2003-2012).
Ocupó el cargo de Director de Asuntos Internacionales de la Dirección General de Normas de la SECOFI (1995-1998), y en 1998 fungió como Consultor Especializado de la ONU/FAO.
Fue responsable de la Coordinación General del Programa de Modernización de la Regulación Sanitaria de la SSA (1989-1995).
Laboró como Subprocurador de la Auditoría Ambiental de la Procuraduría Federal de Protección al Ambiente (2000-2003).
Fue fundador y Coordinador del Comité de Farmacoeconomía de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica.
Actualmente es miembro del Consejo Técnico Asesor de la Fundación Mexicana para la Salud (2015 a la fecha) y, además de ser socio de ICT Internacional S.A. de C.V., es Vicepresidente de Investigación y Estrategia Corporativa de esta empresa.
regresarDr. Víctor M. Mancera
Es egresado de la Universidad La Salle, del Centro Médico Nacional Siglo XXI y de la Universidad del Ejército y Fuerza Aérea.
Se formó como médico en: UNAM, Universidad La Salle, Hospital General México, Interasma México 84, Sociedad Mexicana de Alergia e Inmunología, Sociedad Mexicana de Hipertensión, Sociedad de Medicina Interna, Instituto Nacional de Pediatría, The University of Health Science, Chicago Medical School y Hospital de Traumatología y Ortopedia Lomas Verdes.
Obtuvo las especialidades de Cirugía General y Angiología en el Hospital Siglo XXI del IMSS, y de Cirugía Vascular y Endovascular en el Hospital Central Militar de Graduados de Sanidad y Universidad del Ejército y Fuerza Aérea. Está certificado por el Consejo Mexicano de Cirugía y el Consejo Mexicano de Angiología, Cirugía Vascular y Endovascular; ambas certificaciones están vigentes.
Fue reconocido con mención honorífica en la Universidad del Ejército y Fuerza Aérea.
Tiene experiencia laboral en las siguientes instituciones: Hospital Mocel, Hospital Pemex de Atzcapolzalco, Hospital CAMI y Hospital Central de Oriente.
Trabajó en los Laboratorios AstraZeneca como Investigador Clínico Asociado, Gerente de Información Médica, Gerente Médico de Aprobación y Coordinador de Investigación Clínica.
En los Laboratorios Pfizer se desempeñó como Gerente Regional de Investigación Clínica para México y Centroamérica y como Gerente de Información Médica.
Durante cinco años fungió como Director de las Unidades Clínica y Analítica para estudios de Biodisponibilidad/Bioequivalencia en Investigaciones Biomédicas Millenium.
Actualmente se desempeña como Director de Servicios Biofarmacéuticos de la Unidad Clínica e Investigador Principal en ICT Internacional, y como especialista en las áreas de Cirugía General, Cirugía Laparoscópica, Angiología y Cirugía Vascular y Endovascular.
regresarMBA Rafael Bustillos Ventura
Es Químico Farmacéutico Biólogo egresado de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México.
Realizó diplomados en: Seguridad Radiológica en la UNAM, Lead Manufacturing en el ITESM Campus Ciudad de México, Administración Farmacéutica en el ITESM Campus Ciudad de México, Farmacología Clínica en la UNAM y Monitoreo de Estudios Clínicos en la UNAM.
Cuenta con veinte años de experiencia laboral en la industria farmacéutica, en procesos de fabricación de inyectables, liofilizados, tabletas y jarabes, en empresas como Pharmacia & Upjohn, S.A. de C.V. y Pfizer.
Se ha especializado en la Calificación de Instalaciones y Equipos y en la Validación de Procesos de Manufactura de Diversas Formas Farmacéuticas.
Durante su estancia en la industria farmacéutica, ocupó las siguientes posiciones: Jefe de Turno del Área de Inyectables, Supervisor de Inyectables, Jefe de Producción de Inyectables en Ampolleta, Jefe de Soporte Técnico, Jefe de Producción de Inyectables, Gerente de Capacitación, Gerente de Soporte Técnico, Gerente de Producción en Pharmacia & Upjohn, S.A. de C.V. y Gerente de Producción en Pfizer.
Ha participado como ponente en cursos de Manuales de Calidad y de Organización, Buenas Prácticas de Laboratorio, Normativa y Terceros Autorizados, y Seguridad en el Laboratorio.
Actualmente funge como Director de Servicios Biofarmacéuticos, Unidad Analítica en Investigación, Ciencia y Tecnología Internacional S.A. de C.V. (ICT Internacional).
regresarQFB María Elena Girard Cuesy
Es egresada de la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Xochimilco, donde obtuvo el título de Química Farmacéutica Bióloga (QFB). Estudió la Maestría en Biofarmacia en la Facultad de Química de la UNAM y un diplomado en Sistemas de Calidad en Laboratorios con base en la norma NMX-EC-17025-IMNC-2006.
Trabajó en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) desempeñando varios puestos hasta el 2002, cuando concluyó su carrera dentro del IMSS como Jefa del Área Biofarmacéutica y de Análisis de Medicamentos, Biológicos y Reactivos de la Coordinación de Control Técnico de Insumos.
Obtuvo el Premio CANIFARMA 1989, correspondiente a la línea humana. Dentro de la Academia Nacional de Ciencias Farmacéuticas, fue Directora de Sesiones Académicas, Subdirectora de Secciones Científicas, Vicepresidenta Ejecutiva, Presidenta en el periodo 2010-2011 y Representante del Consejo de Expresidentes. Actualmente es Directora de la Secretaría General.
Participa en el Comité de Pruebas de Laboratorio y en el Comité de Pruebas de Intercambiabilidad de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Ha dirigido tesis de licenciatura y maestría, y ha publicado trabajos en revistas nacionales e internacionales. Así mismo, ha participado como ponente en diversos cursos y mesas redondas acerca de disolución, biodisponibilidad, bioequivalencia, medicamentos genéricos y biofarmacia en general.
Fue Presidenta del Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México, A.C. (CNQFBM, A.C.) en el periodo 2004-2005. Actualmente es Secretaria del Consejo Consultivo de dicho Colegio.
Ocupó la Secretaría General de la Federación Panamericana de Farmacia (2006-2010), donde también fue Secretaria Técnica y Directora de Farmacia Industrial. Participa en la United States Pharmacopeia (USP) como "Voting Delegate" por la Federación Panamericana de Farmacia.
Es Académica Correspondiente de la Academia de Farmacia de Santa María de España en la ciudad de Cartagena, Región de Murcia, España.
Desde 2003 labora en ICT Internacional ocupando los puestos de Gerente Técnico del CAEBIO, Gerente de Aseguramiento de Calidad del CAEBIO y del CIC, Gerente de Servicios Analíticos y Regulativos, Gerente de Servicios Biofarmacéuticos-Unidad Analítica y Directora de Aseguramiento de Calidad.
Actualmente es Directora de Servicios Analíticos y Soporte Técnico Regulativo, y tiene a su cargo la Unidad de Perfiles de Disolución (Tercero Autorizado) de ICT Internacional.
regresarMC Héctor Osiel Pereira Avilés
Es Ingeniero Industrial por la Universidad Centroamericana "José Simeón Cañas" (UCA) de El Salvador.
Es Master en Organización e Ingeniería de la Producción y Dirección de Plantas Industriales por la Universidad Politécnica de Cataluña (UPC) en Barcelona, España.
Realizó Diplomados en el Instituto Tecnológico de Monterrey Sede Ciudad de México, en Finanzas Aplicadas y en Medición, Mejora y Rediseño de Procesos.
Realizó el Diplomado de Bioequivalencia en la Universidad Nacional Autónoma de México.
Llevó a cabo estudios en Sistemas de Planificación, Programación y Control de la Producción, programación en Visual Basic, actualización de normas ISO en AENOR.
Se ha desempeñado como Auditor Líder de Sistemas integrales de Gestión de Calidad ISO.
Cuenta con más de 20 años de experiencia en la Industria Farmacéutica en empresas nacionales y multinacionales en las áreas de GMP, Producción, Planificación, Ingeniería, Mejora de Procesos, Calificaciones y Validaciones, así como en automatización de procesos documentales a sistemas electrónicos.
Experto en planificación, diseño, implementación, verificación y mejora organizacional de Sistemas de Gestión de Calidad en la Industria Farmacéutica.
Participa activamente como ponente en materias de calidad, liderazgo, auditorías y mejora de procesos.
Actualmente funge como Director de Ingeniería de Calidad y Servicios Corporativos en Investigación, Ciencia y Tecnología Internacional, S.A. de C.V. (ICT Internacional).
regresarQFB Martha Inés Rodríguez
Es Química Farmacéutica Bióloga egresada de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México.
Trabajó en el área de calidad de empresas como Sanofi de México y Searle de México, donde ocupó los puestos de Química Analista de Control de Calidad, Supervisora de Laboratorio de Control de Calidad, Supervisora de Garantía de Calidad y Supervisora de Soporte Técnico. En Searle realizó el Diplomado de Supervisión.
Desde 2011 labora en ICT Internacional, ocupando los puestos de Química de Calidad, Jefa de Control de Calidad, Jefa de Aseguramiento de Calidad y Gerente de Aseguramiento y Control de Calidad. Actualmente funge como Gerente de Calidad.
En la Facultad de Química de la UNAM, ha cursado los siguientes módulos del Diplomado de Bioequivalencia: “Parámetros Farmacocinéticos y Fase Clínica de Estudios de Bioequivalencia”, “Desarrollo de Métodos Analíticos”, “Validación de Métodos Analíticos”, “Análisis Farmacocinético y Estadístico de Bioequivalencia” y “Disolución como sustituto de Bioequivalencia”.
Cuenta con otros cursos, como: Formación de Auditores (ISO 19011), Cómo recibir una auditoría, Gerente Eficaz, Liderazgo, motivación y trabajo en equipo, Comunicación y relaciones humanas, Análisis de Causa Raíz, Buenas Prácticas Clínicas (ICH R2), Buenas Prácticas de Laboratorio, Norma Oficial Mexicana NOM177-SSA1-2013 y Farmacovigilancia (NOM-220-SSA1-2016).
regresar